La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó una nueva normativa que modifica el régimen arancelario para los servicios que presta, con especial impacto en los trámites de comercio exterior. Mediante la Disposición 2978/2026, el organismo dispuso una reducción de costos que beneficiará a tres de cada cuatro importadores de medicamentos y productos para la salud.

De acuerdo con el comunicado oficial, el sistema vigente reemplaza las escalas fijas que se aplicaban hasta ahora por un mecanismo que calcula los aranceles de importación como un porcentaje del valor FOB declarado de los productos. La medida busca establecer valores más claros, proporcionales y acordes a las tareas de control y fiscalización que realiza el ente.

Los nuevos porcentajes para medicamentos, productos médicos y alimentos

En el caso de los medicamentos, las operaciones de importación cuyo valor FOB no supere los 95 millones de pesos abonarán un arancel del 1,5 por ciento. Para aquellos envíos que superen ese monto, la alícuota será del 1,25 por ciento. Hasta la entrada en vigencia de esta disposición, los aranceles para este rubro oscilaban entre el 3 y el 5 por ciento.

Para los productos médicos, el nuevo esquema fija el punto de corte en 55 millones de pesos, mientras que para los alimentos el límite se estableció en 50 millones de pesos. El organismo no detalló las alícuotas específicas para estos dos últimos grupos en el comunicado difundido.

Actualización de otros servicios y contexto regional

La ANMAT señaló que la modificación responde también a la necesidad de corregir diferencias con otros países de la región que generaban distorsiones y una sobredemanda de trámites en la Argentina. Además, se actualizaron los valores de las prácticas del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud y del Instituto Nacional de Productos Médicos, cuyos montos estaban vigentes desde enero de 2025.

El organismo indicó que la adecuación fue trabajada en conjunto con cámaras empresariales y representantes del sector. Entre los objetivos declarados, la medida apunta a fortalecer las capacidades técnicas y operativas de la administración, favorecer la innovación y consolidar un entorno más competitivo para la producción y las inversiones en salud.

La disposición se enmarca en el proceso impulsado por el Gobierno nacional para reforzar los mecanismos de control y garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos destinados a la salud pública.