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27 de enero de 2026

Prohíben la pomada Mentisan: ANMAT la retira del mercado por ser un medicamento sin autorización sanitaria

El ungüento de industria boliviana, usado contra resfríos y dolores, no contaba con carpeta de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales. Se ordenó su prohibición en todo el territorio nacional.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, distribución y comercialización en todo el territorio argentino de la pomada mentolada "Mentisan", un ungüento de industria boliviana ampliamente reconocido en el mercado informal por su uso contra diversas dolencias.

La medida fue establecida mediante la Disposición 128/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial. En ella, la ANMAT informó que la Dirección de Gestión de Información Técnica no constató carpeta de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) para dicho producto.

El Mentisan se promociona como un remedio para múltiples afecciones: resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, dolores reumáticos y neurálgicos, dolor de cabeza, picaduras de insectos y labios rajados, además de tener uso como inhalante.

En los considerandos de la disposición, el organismo señaló: “Corresponde clasificarlo como un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina, respecto del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y que por lo tanto representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”.

Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de Cadena de Distribución recomendó la prohibición total hasta que el producto obtenga las autorizaciones correspondientes. El titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, hizo lugar a la recomendación y oficializó la restricción para todos los lotes y presentaciones del Mentisan. La medida fue comunicada a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales para su cumplimiento.

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